新华社客户端重庆7月10日电（记者周思宇）口服给药因安全性高、患者依从性好等优势，成为临床最常用的给药方式。为提升低渗透性、低稳定性药物的口服生物利用度，近年来科学家探索了多种制剂技术和促吸收策略。

　　壳寡糖是由壳聚糖部分水解得到的一类混合物，作为重要的吸收促进剂，广泛应用于改善药物口服吸收的研究。然而，目前研究中所用的壳寡糖多为混合物，其促吸收机制和作用特征存在争议，影响其进一步在药用辅料上的开发和应用。

　　日前，西南大学药学院罗雷教授团队在《自然·通讯》杂志发表最新研究成果。该研究揭示了聚合度是壳寡糖调控药物吸收方向的“分子开关”：低聚度（≤4）成分通过激活肠道P-糖蛋白显著抑制药物吸收，而高聚度（≥5）成分则通过压缩黏液层促进吸收。这一发现为精准辅料设计开辟了新路径。

　　罗雷教授团队长期致力于新药、新兽药和药用辅料的创制及产业化，在前期研究中，曾揭示壳寡糖可改变肠道黏液层厚度和局部黏度、增加黏液骨架网状孔隙尺寸，从而促进药物的肠道吸收。